Estamos em busca de um(a) Analista de Validação Pleno para atuação em projetos industriais em ambiente produtivo, com foco em qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados (CSV). Responsabilidades Executar qualificação de equipamentos produtivos (IQ, OQ, PQ) Atuar em projetos de implantação, atualização e mudança de equipamentos Realizar validação de sistemas (CSV) Elaborar e revisar protocolos e relatórios Executar análises de risco Avaliar documentação técnica de fornecedores Acompanhar atividades em produção Interagir com Engenharia, Produção e Qualidade Requisitos Formação superior (Farmácia, Engenharia, Química ou correlatas) Experiência com qualificação de equipamentos produtivos (obrigatório) Vivência em validação de sistemas (CSV) Conhecimento em GMP/BPF Experiência em ambiente industrial Perfil hands-on e com autonomia Informações Local: Itapevi/SP Presencial Contrato temporário até nov/2026 Início imediato Benefícios: -. Vale-transporte -. Refeição no local -. Seguro de Vida

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Controle de Qualidade

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