Estamos em busca de um(a) Analista de Validação Pleno para atuação em projetos industriais em ambiente produtivo, com foco em qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados (CSV). Responsabilidades Executar qualificação de equipamentos produtivos (IQ, OQ, PQ) Atuar em projetos de implantação, atualização e mudança de equipamentos Realizar validação de sistemas (CSV) Elaborar e revisar protocolos e relatórios Executar análises de risco Avaliar documentação técnica de fornecedores Acompanhar atividades em produção Interagir com Engenharia, Produção e Qualidade Requisitos Formação superior (Farmácia, Engenharia, Química ou correlatas) Experiência com qualificação de equipamentos produtivos (obrigatório) Vivência em validação de sistemas (CSV) Conhecimento em GMP/BPF Experiência em ambiente industrial Perfil hands-on e com autonomia Informações Local: Itapevi/SP Presencial Contrato temporário até nov/2026 Início imediato Benefícios: -. Vale-transporte -. Refeição no local -. Seguro de Vida

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior

• Experiência desejada: Entre 3 e 5 anos
• Inglês (Intermediário)

Habilidades

• Capacidade de análise
• Inglês técnico
• Validação