Atuar nos processos de Validação de Transporte, podendo apoiar outras frentes de validação (processos, limpeza, sistemas computadorizados e qualificação de equipamentos). Elaborar Planos, Protocolos e Relatórios de Validação. Executar estudos de validação e análises de risco. Apoiar revisões periódicas e gerenciamento do status das validações. Avaliar e harmonizar processos conforme RDC 430 e RDC 658. Atuar em conformidade com Boas Práticas de Fabricação (GMP), integridade de dados e normas regulatórias. Elaborar e revisar documentos da área (POP, registros GMP). Atuar de forma integrada com áreas como Qualidade, Produção, Supply e Engenharia. Requisitos: Formação superior em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas. Experiência em Validação (transporte, equipamentos ou sistemas computadorizados). Conhecimento em GMP, GDP, controle de mudanças e legislações aplicáveis. Familiaridade com farmacopeias nacionais e internacionais. Inglês intermediário. Boa comunicação, organização, trabalho em equipe e gestão do tempo. Benefícios: -. Vale-transporte -. Refeição no local -. Seguro de Vida

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Outros - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Controle de Qualidade

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