• Desenvolver as documentações de qualificação de equipamento/utilidades (Plano de Validação, Requisito de usuários, Análise de risco, Qualificação de Projeto, Instalação, Operação e Desempenho, Matriz de Rastreabilidade). • Executar as qualificações e/ou validações. • Emitir e/ou revisar relatórios de qualificação e/ou validação, revisões periódicas e sistemas computadorizados. • Aplicar as normas de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos em unidades de produção farmacêutica de sólidos orais, líquidos, semissólidos e injetáveis e normas de Boas Práticas de Laboratórios. • Participar da avaliação dos resultados e desvios encontrados durante a execução dos protocolos, analisando-os criticamente, com o objetivo de concluir a qualificação. • Elaborar procedimentos. • Qualificação de equipamentos, utilidades e/ou sistemas; • Experiência atuando na função em indústria farmacêutica (insumos, biotecnologia com foco em vacinas). Requisitos: • Graduação concluída em Farmácia, Química ou Engenharia. • Conhecimento pacote Office; • Experiência prévia com Qualificação de Equipamentos e Utilidades em indústria farmacêutica ou equivalente. • Inglês Intermediário.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Prestador de Serviços (PJ) - Período Integral

Área Profissional: Analista em Saúde - Farmácia

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