Atividades: - Elaborar e revisar protocolos de validação/qualificação de equipamento e processos produtivos. IQ/OQ/PQ; - Executar atividades relacionadas a validação de processos de medicamentos estéreis; - Reportar e investiga desvios da qualidade; - Acompanhar atividades de Garantia da Qualidade e processos produtivos; - Acompanhar coletas de limpeza e de monitoramento; - Conferir e aprovar fichas técnicas de fabricação; - Liberar produtos finalizados; - Avaliar documentações e informações de fabricantes/fornecedores, prestadores de serviços e transportadores, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação; - Realizar auditoria interna; - Atuar na elaboração e distribuição de procedimentos operacionais da qualidade. Jornada: 5x2 das 7:30 ás 17:18 (com uma hora de intervalo) Benefícios: Vale Transporte + Refeitório no local + Plano de saúde. Requisitos: Superior completo em Farmácia (CRF ativo); Inglês intermediário – desejável; Conhecimentos em Análise de Risco; Conhecimento de normas regulatórias nacionais e internacionais de Boas Práticas de Fabricação (RDC 658); Experiência com validação e qualificação de processos de medicamentos estéreis; Experiência com qualificação de equipamentos, Validação de Sistemas Computadorizados (VSC) e Avaliação de riscos da Qualidade. Benefícios: -. Vale Transporte Refeitório no local Plano de saúde.

Número de vagas: 2

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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