Elaborar e revisar documentos de processos junto à ANVISA.
Suporte na criação de modelos de rótulos e Instruções de uso.
Suporte na revisão de dados críticos para os processos da ANVISA.
Realizar a submissão dos processos junto a ANVISA.
Coordenação de alterações de rótulos e instruções de uso e implementação.
Atualização de informações regulatórias em sistemas e redes.
Interação com Consultoria Regulatória.
Suporte na aprovação de itens de produtos e preenchimento de dados técnicos.
Suporte na revisão de documentos técnicos como boletins, ferramentas de negócios e especificações de produtos.
Elaborar e revisar dossiês técnicos para produtos.
Auxiliar nas documentações relativos a processo de importação no âmbito da ANVISA.
temporária de até 9 meses, devido aumento de demanda, com chance de efetivação.
Requisitos:
Escolaridade mínima: Ensino Superior Completo
Farmacêutico ou afim
Conhecimento em regulamentação de produtos para saúde ANVISA
Pacote Office (geral)
Número de vagas: 1
Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral
Área Profissional: Especialista em Saúde - Farmácia
Exigências
- Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Valorizado
- Experiência desejada: Entre 1 e 3 anos
- Aplicações de Escritório: Microsoft Word, Microsoft PowerPoint, Microsoft Excel, Microsoft Outlook
Benefícios
- Refeição no local
- Vale-transporte
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