Atuar no Sistema de Garantia da Qualidade, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e os requisitos regulatórios da ANVISA, contribuindo para a qualidade, segurança e rastreabilidade dos produtos farmacêuticos. Atividades Elaborar, revisar e ministrar treinamentos de POPs, instruções de trabalho e documentos do SGQ; Elaborar e revisar Instruções de Fabricação e registros de produção; Atuar como multiplicador(a) de BPF/GMP; Participar de investigações de desvios, CAPAs e controle de mudanças; Acompanhar auditorias internas e externas (ANVISA, clientes e fornecedores); Apoiar qualificações (equipamentos e utilidades) e validações (processo, limpeza, sistemas); Auxiliar na gestão de licenças sanitárias e demais requisitos regulatórios; Monitorar indicadores da qualidade; Acompanhar monitoramento ambiental, controle de água, calibração e controle de pragas; Apoiar a liberação de lotes e a reconciliação da documentação produtiva. Requisitos Formação em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas; Vivência em indústria farmacêutica; Conhecimento em RDCs da ANVISA e GMP. Benefícios: -. Vale-alimentação -. vale transporte

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade