Atividades:  Elabora e revisa protocolos de validação/qualificação de equipamento e processos produtivos. IQ/OQ/PQ; executa atividades relacionadas a validação de processos de medicamentos estéreis; reporta e investiga desvios da qualidade; acompanha atividades de Garantia da Qualidade e processos produtivos; acompanha coletas de limpeza e de monitoramento; confere e aprova fichas técnicas de fabricação; libera produto acabado; avalia documentações e informações de fabricantes/fornecedores, prestadores de serviços e transportadores, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação; realiza auditoria interna; atua na elaboração e distribuição de procedimentos operacionais da qualidade. Requisitos: Necessário experiência anterior com validação e qualificação de processos de medicamentos estéreis, além da qualificação de equipamentos, validação de sistemas computadorizados (VSC) e avaliação de risco da qualidade.. Com vivência em analise de risco, normas regulatórias nacionais e internacionas de boas práticas de fabricação. Ensino superior completo em Farmácia com CRF ativo; Inglês intermediário – desejável;

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Controle de Qualidade

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