O Grupo Seres, em parceria com empresa nacional do segmento de Industria Farmacêutica, seleciona profissional para atuar na função de Analista de Boas Práticas de Documentação PL. Atividades: Executar, com habilidade técnica e iniciativa, trabalhos de média complexidade no Serviço de Boas Práticas de Documentação relacionados à documentação técnica, emitindo pareceres técnicos e divulgando os resultados em relatórios, revisando e analisando criticamente procedimentos operacionais, documentações analíticas, avaliando e dando disposição para planos de controle no sistema, reconciliando e dando disposição para lotes de produtos acabados no sistema, aprovando artes gráficas, monitorando e liberando fichas técnicas, criando e aprovando receitas e recursos no sistema, participando em laboratório de investigações, avaliando e aprovando artes gráficas, acompanhando auditorias, monitorando as ações de CAPAs, elaborando avaliações de impacto de CM, contribuindo com o programa de capacitação da empresa, atuando como instrutor de treinamentos relacionados aos procedimentos e a temas de boas práticas de fabricação e qualidade, promovendo a utilização de metodologias de análise e melhoria de processos, elaborando indicadores de desempenho, com base no desdobramento da modelagem de processo, objetivando aprimorar a qualidade, zelando pelo cumprimento dos POPs e das boas práticas de fabricação da Instituição. Horário de trabalho: Horário: 08h00 às 17h00 Escala: Segunda a sexta Modelo: Presencial Local de trabalho: Jacarepaguá, Rio de Janeiro - Brasil. Incentivamos candidaturas PCD, população negra, mulheres, LGBTQIAPN+. Requisitos Obrigatórios: Superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou outras áreas relacionadas; Experiência com documentação técnica e integridade de dados – BPF em indústria farmacêutica; Inglês intermediário; Habilidades com pacote office, principalmente Excel;   Desejável: Desejável habilitação e/ou residência em Indústria Farmacêutica ou Tecnologia Farmacêutica ou outra que esteja relacionada à gestão farmacêutica, fabricação e qualidade de medicamentos; Diferencial vivência com sistema SAP.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade