Oportunidade para atuar em uma empresa consolidada do segmento de Farmacêutico Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: Terceirizada - por prazo intederminado.  Horário de Trabalho: 08h00 as 17h00 - horário flexível  Local de Trabalho: Zona Sul — São Paulo Modelo de Atuação: Híbrido - 3 vezes presenciais, 2 dias home office.   O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: • Responsável pela elaboração e submissão de documentação de dossiês para registro, renovação, pós-registro e HMP, garantindo a manutenção dos produtos no mercado. Controle dos prazos regulatórios e gerenciamento do ciclo de vida dos produtos, incluindo análise e definição de marcas comerciais em parceria com compliance e marketing, revisão de materiais promocionais, processos de destruição de produtos controlados e apoio a atividades relacionadas à importação de produtos. Participação no desenvolvimento de estratégias regulatórias para assegurar conformidade e competitividade dos produtos. • Elaboração de recursos e argumentações técnicas e administrativas para atendimento de exigências regulatórias, acompanhando submissões junto aos órgãos reguladores, incluindo ANVISA, Polícia Federal, Polícia Civil, CRF, entre outros. Condução de processos em parceria com consultorias e due diligence, garantindo alinhamento regulatório e legal. Análise constante de legislações e diretrizes locais e globais, avaliando seu impacto nos produtos e processos da empresa. • Atuação no suporte técnico regulatório para demais áreas da empresa e colaboradores da equipe, esclarecendo dúvidas sobre legislações vigentes e informações de produtos. Participação em reuniões de associações e entidades do setor, presenciais ou virtuais, mantendo-se atualizado sobre novidades do mercado. Atualização e manutenção do banco de dados regulatório de todos os produtos, viabilizando consultas internas e suporte estratégico às operações da companhia. O QUE É NECESSÁRIO: • Formação: Em farmácia - completo • Conhecimentos: Boas práticass, Office e qualidade.  • Experiência: Na área de assuntos regulatórios em indústria farmacêutica.  Caso tenha interesse, disponibilidade e requisitos necessários, finalize sua candidatura!  O Grupo Soulan Recursos Humanos espera contribuir em breve com sua trajetória profissional.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade de Serviços