REQUISITOS:
• Ensino Superior Completo na área da Saúde;
• Conhecimento avançado do idioma inglês;
• Será um diferencial conhecimento em RWE (real world evidence);
• Domínio no Pacote Office;
• Imprescindível vivência na Área de Pesquisa Clínica no ramo da Indústria Farmacêutica;
• Disponibilidade para trabalhar em Cotia/SP.
RESPONSABILIDADES:
• Coordenar o estudos clínicos de Fase 4 conduzidos pelo Departamento;
• Coordenar Projetos de Pesquisa Clínica;
• Coordenar o processo de seleção de centros;
• Selecionar e coordenar os serviços prestados pelos terceiros: CROs, laboratórios, empresa estatísticas, courriers e outros;
• Coordenar o processo regulatório junto a Comitês de Ética e ANVISA;
• Coordenar o processo de relato e notificação de EASs ocorridos nos estudos sobre sua coordenação;
• Realizar Redação e/ou Revisão de Protocolos Clínicos, Brochuras, TCLEs, diários de pacientes, CRFs, e demais documentos do estudo;
• Acompanhar as medidas que assegurem a qualidade do estudo, etc.
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Benefícios:
-. Assistência médica
-. Vale-transporte
-. Participação nos lucros
-. Restaurante no local
-. Etc.
-. Seguro de Vida
-. PLR
-. Assistência odontológica
Número de vagas: 1
Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral
Área Profissional: Coordenador em Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento
Exigências
- Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Valorizado
- Experiência desejada: Entre 1 e 3 anos
Habilidades
Atenção e Concentração
Comunicação
Diplomático
Negociação
Raciocínio lógico
Relacionamento Interpessoal
Trabalho em equipe
Visão Analítica e Estratégica
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