Objetivo da posição: Liderar a área de Qualidade, assegurando a conformidade técnica, regulatória e ambiental dos produtos e processos, além de conduzir iniciativas de melhoria contínua, redução da não qualidade e fortalecimento da cultura de qualidade em todas as unidades. Principais responsabilidades: Liderar as áreas de Qualidade e Regulatórios, incluindo gestão e desenvolvimento da equipe. Garantir a qualidade de matérias-primas, processos e produtos acabados, atendendo requisitos técnicos, regulatórios e dos clientes. Coordenar as atividades laboratoriais e o Sistema de Gestão da Qualidade, incluindo procedimentos, auditorias e controles. Conduzir o tratamento de não conformidades, reclamações de clientes e ações corretivas, com análise de causa-raiz. Liderar projetos de melhoria contínua, buscando redução de custos, retrabalho, refugo e desvios de qualidade. Gerir a Estação de Tratamento de Efluentes (ETE), garantindo conformidade ambiental e legal. Estruturar e acompanhar indicadores de qualidade, transformando resultados em planos de ação. Atuar de forma integrada com Operações, Produção, Suprimentos e Comercial nas decisões que impactam produtos e processos. Promover a cultura de qualidade por meio de treinamentos, indicadores e iniciativas de melhoria nas unidades. Requisitos: Graduação em Engenharia Química, Química, Farmácia, ou áreas correlatas. Pós-graduação em Gestão da Qualidade, Engenharia de Produto ou MBA. Mínimo de 8 anos de experiência em Qualidade Industrial, sendo pelo menos 2 anos em gestão. Experiência em indústria química, farmacêutica, cosmética, alimentos ou processos industriais similares. Experiência em gestão de equipes técnicas e projetos de melhoria contínua. Conhecimento em ISO 9001 e, desejável, ISO 14001 e ISO 45001. Domínio de ferramentas da qualidade: FMEA, Ishikawa, 5 Porquês, CEP e Pareto. Conhecimento de requisitos regulatórios e ambientais aplicáveis à operação. Será considerado diferencial: Certificação Six Sigma Green Belt ou Black Belt. Formação como Auditor Líder ISO 9001. Experiência com Lean ou TPM. Vivência com ANVISA e/ou controle microbiológico. Conhecimento em Power BI ou ferramentas de gestão de indicadores. ?? Local de atuação: Vinhedo/SP — base principal da posição, com responsabilidade e interação com as demais unidades da companhia, incluindo Itupeva/SP e Recife/PE.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Gerente em Qualidade - Qualidade

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