Principais atividades: Elaborar, revisar, atualizar e controlar POPs, Instruções de Trabalho e documentos da Produção; Garantir a conformidade da documentação com normas da ANVISA, legislação vigente e políticas internas; Controlar revisões, substituições e rastreabilidade dos documentos; Apoiar a elaboração e revisão de formulários, registros de produção e documentos técnicos; Planejar e ministrar treinamentos sobre POPs, BPF, Segurança, Qualidade e processos produtivos; Avaliar a eficácia dos treinamentos e manter seus registros atualizados; Identificar necessidades de capacitação e apoiar ações de desenvolvimento da equipe; Acompanhar os processos produtivos, verificando o cumprimento dos procedimentos vigentes; Apoiar investigações de desvios, não conformidades e reclamações relacionadas à Produção; Contribuir para ações corretivas, preventivas e de melhoria contínua; Conferir o correto preenchimento e assinatura dos registros de produção. Requisitos: Necessário experiência anterior na função, tendo atuado com a área industrial realizando o controle de documentações relacionadas ao setor produtivo e/ou qualidade, além da vivência em ferramentas de melhoria continua e sistemas de gestão documental/ERP. Será considerado um diferencial atuação em Indústria Farmacêutica.; Superior completo em Farmácia; Disponibilidade para trabalhar das 16h30 às 01h50 de segunda a sexta.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Industrial, Produção, Fábrica - Produção

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