Experiência com Validação de Processo, Embalagem, Holding Time e Verificação Continuada de Processos. Excel intermediário. Conhecimento em SAP será considerado um diferencial. Ensino superior completo: Farmácia ou Química. Atividades a desempenhar: Acompanhamento in loco de projetos de baixa e média complexidade, assegurando conformidade regulatória e reprodutibilidade conforme boas práticas vigentes, identificando oportunidades de melhoria. Elaboração, atualização e gerenciamento de documentações de validação (como Análise de Risco, Protocolos, Relatórios e Matrizes), procedimentos e planos. Participação em reuniões de programação de produção para alinhamento com as atividades de validação. Levantamento de informações e suporte na execução de protocolos e relatórios relacionados à Verificação Continuada de Processos. Apoio a analistas júnior e estagiários em discussões técnicas e organização de demandas. Revisão e aprovação de documentações de validação e instruções de fabricação e embalagem. Execução, gerenciamento e apontamento de atividades no sistema SE SUITE. Análise e elaboração de planos de ação para desvios relacionados à validação. Suporte e participação em auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes. Salário + benefícios (Vale Transporte/estacionamento, seguro de vida e Refeitório no local). De segunda a quinta das 07h ás 17h e sexta das 07h ás 16h. Local: Anápolis- GO Contrato temporário de 9 meses.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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