Responsável pela elaboração dos dossiês de registro de lançamentos dos produtos da empresa. Suporte técnico para equipe de P&D durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo, de novo fornecedor de substância ativa e/ou excipiente, de uma nova formulação e/ou adequação de processo produtivo, através da análise crítica dos documentos e conhecimentos legais e técnico-científicos inerentes ao desenvolvimento de produto farmacêutico. Suporte técnico para cumprimento de exigências dos órgãos reguladores nacionais e internacionais. Responsável pela conferência das documentações emitidas pela área de P&D, tais como Ordens de Produção, relatórios de estabilidade, validações analíticas, entre outras. Auxílio na avaliação de controle de mudanças (CMs). Responsável pelo alinhamento técnico-regulatório dos projetos de lançamentos da empresa e acompanhamento de reuniões. Acompanhamento de projetos da área de P&D. REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES Superior completo em Farmácia Bioquímica Conhecimento em Pacote office Conhecimento técnico em legislação (ANVISA) Vivência em produção de medicamentos e/ou conhecimento de processos produtivos. Conhecimento sobre desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos. Conhecimentos gerais em metodologias analítica, farmacopeias, validação e desenvolvimento analítico. Inglês intermediário Benefícios: -. VT, Fretado, Restaurante no local, SV

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior

• Farmácia e Bioquímica; Ensino Superior