• Revisar a documentação técnica atrelada aos processos de registro, pós-registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil; • Suporte técnico regulatório às áreas de interface. • Atuar com análises técnicas e conferência de dados analíticos. Requisitos e qualificações Ensino Superior completo em Farmácia. Experiência na área de Desenvolvimento Analítico. Vivência na indústria farmacêutica. Conhecimento em validação analítica e estudos de degradação forçada (estudos de estresse). Conhecimento em documentação técnica regulatória (dossiês) ,Inglês intermediário (desejável). Conhecimento em RDC 166, parâmetros analíticos e análises físicas, Perfil técnico, com interação entre áreas técnicas. Experiência em conferência de dados e atuação em time enxuto. Benefícios: -. Refeição no local; Vale transporte; Seguro de vida.

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior